apa itu thalasemia mayor
Kondisi ini merupakan penyakit keturunan yang membuat penderitanya mengalami anemia dan kelelahan secara berlebihan. Sebagai gambaran, jika kedua orangtua memiliki gen penyebab thalasemia beta mayor, kemungkinan satu dari empat anak yang dilahirkan pasangan tersebut mengalami thalasemia beta mayor. Meski begitu, ada pula yang merasakan gejala anemia ringan. Anemia. Hilang nafsu makan. Selain itu, terdapat pula pengobatan thalasemia dengan terapi kelasi besi yang bertujuan untuk 1. Kondisi ini menyebabkan produksi sel darah merah yang sehat terganggu sehingga sel darah merah akan lebih cepat hancur. Fakta menyebut bahwa 6 sampai 10 dari 100 penduduk di Indonesia membawa gen penyakit thalasemia. [1] Penyebab Thalasemia. Hemoglobinopati : adanya hemoglobin abnormal yang muncul selain ketiga buah Hb normal (HbF, HbA dan HbA2 The clinical manifestations of thalassaemia result from defects in one of two types of haemoglobin (Hb) polypeptide chains (alpha or beta). Meskipun gejalanya mirip dengan gejala anemia, Anda diimbau untuk tidak melakukan diagnosis pribadi dan melakukan pemeriksaan secara medis untuk mengetahui kondisi yang dialami. Transfusi darah. Thalasemia terjadi akibat perubahan (mutasi) pada gen yang menghasilkan komponen sel darah merah ( hemoglobin ). Minor. Selain itu, penderitanya tidak Thalassemia mayor umumnya diketahui sejak bayi, dengan gejala antara lain: tampak pucat, lemah, lesu, sering sakit, kadang disertai perut yang membuncit. 2. Gejala thalasemia Thalassemia merupakan gangguan kesehatan yang disebabkan oleh kelainan pada mekanisme produksi hemoglobin. Menurut Cleveland Clinic, seseorang yang hanya mewarisi satu atau dua gen alfa akan mengalami Thalasemia adalah penyakit yang tidak dapat disembuhkan secara total. Penurunan thalasemia minor pada anak. Terapi kelasi ( chelation therapy) Orang thalasemia umumnya memiliki kadar zat besi berlebih di dalam tubuhnya. Penyakit thalasemia membuat pengidapnya tidak mampu menghasilkan protein hemoglobin dalam jumlah yang cukup. Keadaan ini disebabkan oleh kecacatan genetik yang mengawal penghasilan hemoglobin. Pada thalasemia mayor, penderitanya akan merasakan gejala kurang darah yang berat. Baca juga: Apa itu Penyakit Thalasemia? Individu dengan thalasemia mengalami anemia dengan tingkat keparahan yang berbeda. Sementara itu, thalasemia mayor umumnya menunjukkan gejala penyakit yang parah dan memerlukan transfusi darah secara teratur. [7] Gejala bergantung pada jenis dan boleh berbeza-beza dari tiada kepada teruk. Thalassemia is an inherited (i.com - Penyakit thalassemia atau talasemia adalah kelainan darah yang membuat tubuh memiliki jumlah hemoglobin di bawah normal. Apa Itu Thalasemia Beta Mayor? Thalasemia beta mayor, juga dikenal sebagai beta thalasemia mayor atau anemia Cooley, adalah bentuk parah dari thalasemia. Berikut adalah ciri-ciri utama yang umum ditemukan pada penderita penyakit thalasemia: 1. Mudah lelah. Thalasemia Mayor Sedangkan pada penderita thalasemia mayor, adalah mereka yang memiliki riwayat penyakit keluarga anemia atau sebelumnya pernah menjadi pasien yang dirawat karena thalasemia mayor. Pasien ini membutuhkan transfusi darah terus menerus seumur hidupnya, setiap 2-4 minggu sekali. Tingkat keparahan anemia pun bermacam-macam, mulai dari ringan, sedang, hingga berat. Perbedaan talasemia alfa dan beta. Salah satu pengobatan yang umum dilakukan untuk pasien thalasemia mayor adalah transfusi darah rutin, yaitu setiap beberapa minggu sekali. Thalassemia adalah hemoglobinopati yang diturunkan secara autosomal resesif. Baca juga: Kenali Apa Itu Hipospadia, Kelainan Penis Bawaan Lahir. Pemeriksaan ini dapat dilakukan sebelum bayi lahir untuk mengetahui apakah bayi menderita thalasemia dan seberapa parah penyakitnya. KOMPAS. Apa Itu Thalasemia? Thalasemia adalah kelainan darah yang diturunkan. Kelemahan otot. Pola penurunan sifat genetik pada penderita talasemia. Pengidap thalasemia mayor biasanya sampai membutuhkan transfusi darah secara teratur.2. KOMPAS. Gejala-gejala talasemia mayor umumnya muncul sebelum anak berusia dua tahun. Bahkan, hal ini bisa memengaruhi kemungkinan seorang bayi dalam bertahan hidup. Pusing. Subtipe intermedia terjadi karena adanya perubahan pada kedua gen beta globin.com - Thalasemia adalah kelainan darah yang diwariskan dari orang tua sehingga tubuh tidak bisa memproduksi hemoglobin yang merupakan protein penting di dalam sel darah merah. Jadi, semua anaknya mempunyai darah normal. Lalu, apabila mutasi terjadi pada tiga gen rantai alfa, maka disebut thalasemia alfa mayor, yang mana kondisinya cukup serius dan berat. When there isn’t enough hemoglobin, the body’s red blood cells don’t function properly and they last Thalasemia alfa lantas dibagi lagi ke dalam 2 (dua) golongan berdasarkan derajat atau tingkat keparahannya, yakni thalasemia alfa mayor dan thalasemia alfa minor. Baca juga: Hipoksia - Penyebab, Tipe, Gejala hingga Pengobatannya . Thalasemia mayor memiliki gejala yang parah dan lebih terlihat, seperti kulit pucat, lemah dan lesu, sering sakit, hingga penyakit kuning ( jaundice ). Kondisi ini membuat penderita mengalami anemia atau kurang darah. Talasemia Beta Anemia yang dialami penderita thalasemia akan menimbulkan keluhan cepat lelah, mudah mengantuk, hingga sesak napas. Terlihat lemah. Apa Saja Klasifikasi Read More Jenis thalasemia lainnya, yaitu thalasemia mayor, biasanya kondisinya lebih parah. Antara tanda-tanda dan gejala talasemia adalah: Keletihan. Hemoglobin serves as the oxygen-carrying component of the red blood cells. Apa itu thalasemia mayor? Thalasemia dapat terjadi karena kelainan genetis yang akibatnya adalah merusak sel darah merah. Thalasemia dapat menyebabkan tulang menjadi tipis dan rapuh ( osteoporosis ). Lebih dari itu, thalasemia adalah kelainan darah genetik yang diturunkan dan bersifat sangat kompleks karena memengaruhi produksi hemoglobin. Perawatan ini dapat meningkatkan jumlah sel darah merah yang sehat dengan hemoglobin yang normal. Penderita thalasemia mayor umumnya memiliki gejala lebih serius dan memerlukan pengobatan dan perawatan secara teratur agar kondisi yang dialami tidak memburuk., passed from parents to children through genes) blood disorder caused when the body doesn’t make enough of a protein called hemoglobin, an important part of red blood cells. Pengidap thalasemia beta minor biasanya tidak akan mengalami tanda-tanda dan gejala apa pun. Gejala utamanya adalah nemia berat yang bisa mengancam nyawa. Thalasemia adalah kumpulan penyakit yang mengakibatkan kecacatan kualiti darah. [1] Anemia boleh mengakibatkan rasa letih dan kulit pucat. Thalasemia minor juga disebut dengan trait atau pembawa sifat. Thalassemia mayor juga menyebabkan pertumbuhan anak terhambat, tubuh kurus dengan perut membuncit, kulit pucat dan kekuningan, kelainan bentuk tulang wajah, mudah lelah, serta urine berwarna gelap. Terbantut. Kecacatan tulang terutamanya tulang muka. Kondisi ini dapat merusak organ tubuh, bahkan berujung pada kematian. Kulit menjadi pucat atau kekuningan. Detak jantung cepat atau tidak beraturan. Oleh karena itu, janin yang didiagnosis mengalami thalasemia ini harus mendapatkan transfusi darah sejak dalam kandungan hingga ia lahir. Kondisi ini kemudian membuat penderita memiliki kesempatan untuk bisa menurunkan thalasemia kepada anaknya. Thalasemia perlu diwaspadai, terutama thalasemia yang berat, karena dapat menyebabkan komplikasi berupa gagal jantung, pertumbuhan terhambat, gangguan hati, hingga kematian. Berikut ini adalah beberapa pilihan pengobatan yang bisa dijalani oleh penderita thalasemia. Subtipe ini dapat mengakibatkan anemia parah yang bisa mengancam nyawa. Penyakit ini paling umum terjadi di daerah-daerah sekitar Laut Tengah, Asia Selatan dan Asia Tenggara. Transfusi sel darah merah adalah pengobatan utama untuk orang yang memiliki thalasemia sedang atau berat. Bagian putih mata kekuningan (jaundice). Metode pengobatannya akan disesuaikan dengan tipe dan tingkat keparahan thalasemia.Pencegahan. Thalassemia terjadi akibat defek pada gen pembentuk rantai globin α dan β yang diperlukan untuk membentuk hemoglobin.. Selain itu, berikut adalah cara thalasemia diturunkan: Baca Juga: Apa Itu Mutasi Gen? Ini Contoh, Jenis, dan Akibat Mutasi Gen . Transfusi darah. Jika ayah dan ibu merupakan pembawa gen tersebut, maka anak memiliki kemungkinan 25% untuk mengalami thalasemia mayor. Narasi di unggahan yang diposting itu adalah “Ketika H-3 nikah tapi kamu & dia baru tahu bahwa… dia thalassemia minor, kamu thalassemia minor. Apa itu Thalasemia? Thalasemia merupakan kelainan darah yang diturunan yang disebabkan oleh kelainan hemoglobin (akibat ketidakmampuan sumsum tulang membentuk protein yang dibutuhkan untuk memproduksi hemoglobin) yang menyebabkan kerusakan pada sel darah merah sehingga penderitanya mengalami anemia atau kurang darah (Marnis, Indriati, & Nauli, 2018). Gejala awal yang muncul biasanya adalah gejala anemia, seperti menimbulkan keluhan cepat lelah, mudah mengantuk, hingga sesak napas. Untuk lebih jelasnya ketahui apa itu talasemia, penyebab, gejala, dan cara mengobatinya berikut Tanda-tanda dan gejala bergantung kepada jenis dan keterukan penyakit ini. Akibatnya, penderita thalasemia berisiko untuk mengalami patah tulang. Terdapat dua gen yang berperan dalam proses terbentuknya sel darah merah, yaitu: HBB (hemoglobin subunit beta) HBA (hemoglobin subunit alfa) 1 dan 2. For Hb to function properly, the number of alpha-chains must precisely match the number of beta-chains; thalassaemia is caused by an imbalance in globin chain synthesis. Perbedaan Thalasemia Minor dan Thalasemia Mayor. Air kencing berwarna gelap. Thalasemia Alfa. Apa Itu Thalasemia? Melansir laman resmi Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS (CDC), penyakit thalasemia adalah kelainan darah yang diturunkan orangtua ke anak-anaknya lewat gen. Apa itu penyakit thalasemia? Melansir laman resmi Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS (CDC), penyakit thalasemia adalah kelainan darah yang diturunkan orangtua ke anak-anaknya lewat gen. Baca juga: Mengenal Apa Itu Thalasemia Minor Talasemia. Skrining juga dapat dilakukan dengan pemerikasaan darah tepi dan analisis Hb sehingga dapat mengetahui apakah seorang itu normal, thalassemia minor atau thalassemia mayor. Bengkak dibahagian perut. Thalasemia beta ada dua jenis yang serius, yaitu thalassemia mayor, atau anemia Cooley, dan thalassemia intermedia. Itu sebabnya, diperlukan terapi kelasi untuk membuang kelebihan zat besi dari tubuh. Dengan kata lain, anak hanya bisa menjadi penderita thalasemia apabila mereka mewarisi gen yang sudah bemutasi tersebut dari orangtuanya. Dilansir dari MedicineNet, thalasemia tidak hanya merujuk pada suatu penyakit. 1. Pengobatan dan Pencegahan Thalasemia. Lebih dari itu, thalasemia adalah kelainan darah genetik yang diturunkan dan bersifat sangat kompleks karena memengaruhi produksi hemoglobin. Gejala anemia tersebut antara lain: Kulit pucat. Artinya, kondisi ini sudah bisa terjadi sejak masa kanak-kanak. Sulit berkonsentrasi. Tes prenatal. Apa itu Thalassemia ? Thalassemia merupakan penyakit kelainan darah merah yang diturunkan dari kedua orangtua kepada anak dan keturunannya. Hemoglobin adalah protein dalam sel darah merah yang membawa oksigen ke seluruh badan. If the body does not manufacture enough of one or the other of these two proteins, the red blood cells do not form correctly Tes akan menunjukkan apakah ada anggota keluarga yang mengalami kehilangan atau perubahan gen hemoglobin.e. Pencegahan thalasemia dapat dilakukan ketika persiapan pernikahan, frekunsi terjadinya thalasemia di Indonesia 6-10% yang berarti 6 dari 100 penduduk Indonesia Bahasan soal thalasemia minor dan mayor ramai menjadi diskusi publik lantaran twit yang dibagikan pasangan pengidap penyakit ini viral di media sosial, Twitter. Hemoglobin adalah molekul protein dalam sel darah merah yang bertugas membawa oksigen.Apa itu thalasemia mayor? Thalasemia adalah penyakit kelainan genetik yang merusak sel darah merah, sehingga darah tidak dapat menyebarkan oksigen ke seluruh tubuh dengan baik. Oleh karena umumnya tidak bergejala, pengidap thalasemia minor biasanya tidak menyadari bahwa ia memiliki penyakit tersebut. Sama-sama perlu menjalani transfusi darah, perbedaan transfusi pada hemofilia dan thalasemia terlihat dari komponen darah yang dibutuhkan. Tujuannya untuk menghindari risiko kematian janin. Thalasemia mayor adalah salah satu dari jenis penyakit ini, yang memiliki nama lain anemia Cooley. Talasemia merupakan salah satu jenis anemia hemolitik dan merupakan penyakit keturunan yang diturunkan secara autosomal yang paling banyak dijumpai di Indonesia dan Italia.Baca juga: Mengenal Apa Itu Talasemia, Penyebab, Gejala, dan Cara Mengobatinya. Kondisi ini terjadi akibat sumsum tulang bekerja keras dalam memproduksi sel darah sehingga 1. Talasemia alfa mayor menjadi kondisi yang cukup serius dan berat. Pengidap thalasemia mayor perlu menjalani prosedur ini setiap beberapa minggu. Talasemia ialah gangguan darah yang diwarisi dan dicirikan oleh penurunan pengeluaran hemoglobin.Pengertian Penyakit Thalassemia. Kulit pucat. Salam mas hendriyana, Yang paling mendapat perhatian medis biasanya beta-thalasemia (dan kalau kita bicara thalasemia tanpa menyebut secara spesifik alpha, beta, atau delta; maka itu adalah beta-thalasemia), karena hidupnya yang tergantung transfusi darah rutin (penanganan mendasar adalah tranfusi darah rutin berkala 2-4 minggu sekali dan konsumsi obat khelasi zat besi nyaris setiap hari Apakah Itu Thalassemia. Penderita thalasemia beta mayor umumnya akan menunjukkan gejala dalam beberapa bulan setelah kelahiran dan memerlukan transfusi darah secara rutin. Sementara itu, orang yang memiliki Alpha Thalassemia Minor/Trait mungkin tidak memiliki gejala sama sekali atau hanya mengalami anemia ringan. Secara garis besar, thalassemia Dalam dunia kesehatan, thalasemia mayor juga dikenal sebagai thalasemia beta.” Penyebab utama thalasemia adalah mutasi genetik. - Thalasemia Intermedia. Thalassemia perlu ditangani oleh dokter anak atau dokter anak ahli hemato-onkologi. Penderita thalasemia minor biasanya tidak membutuhkan penanganan khusus. Jenis ini terjadi ketika terjadi mutasi antara empat gen di dalam rantai alfa. Ada beberapa perawatan yang harus dilakukan pada penyakit ini. Baik gen HBB maupun HBA sama-sama bertugas Talasemia atau Thalassemia, dalam penulisan bahasa inggrisnya, adalah penyakit kelainan darah bawaan yang menyebabkan produksi Hemoglobin menjadi terganggu, sehingga menyebabkan anemia dan komplikasi medis lainnya. Kelainan tulang. Apabila seseorang memiliki thalasemia minor meski tidak menunjukkan gejala apa pun, gen yang bermasalah tetap dapat diturunkan ke anak atau keturunannya. Pada thalasemia mayor, anemia yang dialami cukup berat sehingga muncul beberapa gejala berikut: Kelelahan. Gejala yang muncul adalah wajahnya pucat, badan mudah lelah dan anak tampak kuning (ikterus), pertumbuhan fisik terhambat, serta perut biasanya membesar. Namun, penderita akan mengalami thalasemia tergantung dari jenis dan berapa banyak kelainan gen yang diturunkan dari orang tua. Thalassemia merupakan penyakit keturunan (kelainan genetik) akibat kelainan sel darah merah dimana rantai globin-α atau β pembentuk hemoglobin utama tidak terbentuk sebagian atau tidak ada sama sekali. Hampir seluruh pengidap thalasemia, terutama yang berada di tingkat sedang dan parah, akan menunjukkan ciri-ciri yang menyerupai anemia. Disarikan dari Cleveland Clinic dan Mayo Clinic, berikut adalah perbedaan talasemia alfa dan beta. Talasemia alfa; Anak akan mewarisi empat gen, dua dari masing-masing orang tua, yang membentuk rantai globin alfa. Rasa lemah. Thalassemia : Penyebab, Gejala dan Penanganannya. Oleh sebab itu, penderita thalasemia akan mengalami gejala kurang darah atau anemia. Zat besi yang dibiarkan menumpuk dapat merusak organ-organ penting, seperti hati, jantung, dan limpa. Sementara itu, talasemia mayor menyebabkan penderitanya harus melakukan transfusi darah seumur hidup, minimal 2-4 minggu sekali. Kondisi ini memicu seseorang mengalami anemia. Apabila produksi hemoglobin terganggu, aliran oksigen menuju sel-sel tubuh juga tidak akan optimal. 1. Kelainan pada rantai hemoglobin mengakibatkan kerusakan sel darah merah yang berlebihan, yang Thalasemia intermedia biasanya baru terdiagnosis pada anak yang lebih besar, dan jamak tidak membutuhkan transfusi darah rutin. Thalassemia intermedia biasanya baru terdiagnosis pada anak yg lebih besar, dan biasanya tidak Sebaliknya, penderita thalasemia mayor memiliki gejala yang lebih berat dan memerlukan transfusi darah secara teratur. Nama lain Thalasemia adalah cooley dan dapat dibedakan menjadi Thalasemia mayor dan Thalasemia minor. Akibatnya, aktivitas penderita thalasemia akan terganggu. Hal ini menyebabkan ketidakseimbangan rantai globin α dan β, sehingga pembentukan hemoglobin menjadi terganggu. 1.id - Penyakit talasemia merupakan penyakit kelainan darah yang diwariskan. Ketika anak mengalami thalasemia, ada beberapa komplikasi yang dapat terjadi, yaitu: 1. Hal ini menyebabkan sel darah merah tidak berfungsi dengan baik dan lebih cepat hancur.Jika Anda atau pasangan membawa gen thalasemia, mungkin tes prenatal perlu dilakukan. Jika mutasi terjadi pada satu atau dua gen rantai alfa, maka kelainan ini disebut thalasemia alfa minor. Thalasemia adalah penyakit jangka panjang yang memerlukan perawatan seumur hidup. Español (Spanish) Print. Pengidapnya harus rutin melakukan transfusi darah sejak didiagnosis Jakarta - Thalasemia terjadi akibat kelainan genetik yang diturunkan. Sel darah merah yang pecah inilah yang menjadi penyebab gejala thalasemia pada penderitanya. Pengidap thalasemia umumnya memiliki darah dengan kandungan hemoglobin yang lebih sedikit dibandingkan dengan orang normal. Thalasemia Beta Mayor; Thalasemia beta mayor bisa disebut jenis yang paling parah. Jika kedua orang tua tidak menderita thalasemia trait (bawaan), maka tidak ada kemungkinan menurunkan thalasemia trait atau thalasemia mayor pada anaknya. Artinya, terdapat gen yang abnormal atau bermasalah yang menyebabkan seseorang mengalami thalasemia. Penyakit ini disebabkan karena berkurangnya atau tidak terbentuknya protein pembentuk hemoglobin utama manusia, hal ini menyebabkan eritrosit mudah pecah dan menyebabkan pasien menjadi pucat karena Thalassemia mayor umumnya diketahui sejak bayi, dengan gejala antara lain: tampak pucat, lemah, lesu, sering sakit, kadang disertai perut yang membuncit. Thalasemia minor merupakan kelainan darah yang diwariskan dari orang tua pada anak. Penghidap penyakit thalassemia tidak dapat menghasilkan hemoglobin yang Thalassemias are a heterogeneous grouping of genetic disorders that result from a decreased synthesis of alpha or beta chains of hemoglobin (Hb). [1] Selalunya terdapat anemia ( sel darah merah atau hemoglobin rendah) ringan hingga teruk. Thalasemia adalah kelainan darah bawaan di mana tubuh membuat bentuk rantai hemoglobin yang tidak normal. Maka itu, tubuh penderita penyakit ini akan membuat hemogoblin yang cenderung tidak normal. Thalasemia mayor adalah jenis yang termasuk parah. Penyakit ini diwariskan karena mutasi genetik atau penghapusan fragmen gen kunci tertentu. Thalasemia sendiri adalah kelompok gangguan genetik yang mempengaruhi produksi hemoglobin, protein dalam sel darah merah yang bertanggung jawab untuk membawa oksigen ke seluruh tubuh. Biasanya, pasien yang menderita penyakit ini memiliki perawatan khusus. Jenis ini bukanlah thalasemia yang begitu parah. [1] [2] [3] Enam sampai sepuluh dari setiap 100 orang Indonesia membawa gen penyakit ini. Itu sebabnya, pengobatan yang diberikan akan lebih intensif. Selain itu, sumsum tulang belakang pada pengidap thalasemia juga menghasilkan sel darah merah sehat yang lebih sedikit. 2 Dengan mengenal apa itu thalasemia mayor, Anda bisa melakukan tindakan pencegahan yang diperlukan dan segera mencari bantuan medis untuk mencegah kondisi yang lebih serius. tirto. Pasien ini membutuhkan transfusi darah terus menerus seumur hidupnya, setiap 2-4 minggu sekali. Oksigen tidak dapat bekerja dengan optimal dan menyebar dengan baik ke seluruh bagian tubuh. Penyakit thalasemia membuat pengidapnya tidak mampu menghasilkan protein hemoglobin dalam jumlah yang cukup. Hemoglobin adalah salah satu protein yang terdapat pada sel darah merah, yang membantu memasok oksigen ke seluruh organ dan jaringan tubuh. Thalassemia intermedia biasanya baru terdiagnosis pada anak yg lebih besar, dan biasanya tidak Pengobatan Thalasemia. Sedangkan penderita thalasemia mayor membutuhkan penanganan berupa: Sedangkan, talasemia alfa mayor dapat terjadi ketika mutasi genetik terjadi pada 3 gen di dalam rantai alfa. Gen thalasemia dapat diturunkan dari seorang penderita ke anaknya. It consists of two proteins, an alpha, and a beta. Orang dengan Alpha Thalassemia Minor / Trait memiliki risiko 25% untuk menurunkan kondisi ini ke anak mereka jika pasangan mereka memiliki kondisi yang sama atau bahkan yang lebih serius. Penderita thalasemia minor umumnya tidak mengalami gejala atau kalaupun ada gejala biasanya lebih ringan, seperti lesu, kurang nafsu makan, hingga sering terkena infeksi. Dalam dunia kesehatan, thalasemia mayor juga dikenal sebagai thalasemia beta. Tanda-tanda dan gejala lain meliputi: kepucatan; sering mengalami infeksi; nafsu makan yang 1. 6. Pada thalassemia, komponen darah yang dibutuhkan adalah hemoglobin. Thalasemia Alfa Mayor; Thalasemia alfa mayor adalah jenis thalasemia yang umumnya terjadi pada seseorang bahkan semenjak ia masih berada di dalam kandungan ibunya. Perawatan pada penyakit ini pun tergantung dari jenis dan tingkat keparahan yang diderita. Dilansir dari MedicineNet, thalasemia tidak hanya merujuk pada suatu penyakit.